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当然……其中绝大部分也不是属于病死的，而是穷死的。
而穷病没得救！
但即便如此，依旧有相当多一部分经济条件许可，但是却找不到相应治疗方案的患者，他们迫切的需要这款新药，只要不是二十多万美元这么夸张的价格饿，稍微合理一些，比如几万美元左右他们也能咬牙承担的。
这些患者以及家属们，到处反馈希望银河制药能够开放更多的试验名额，或者说干脆直接上市销售就完事了。
直接上市销售自然是不靠谱的，还没到那程度。
而再一次增加临床试验名额的话，资金怎么办？VIP渠道你不走，非要什么低价渠道，如果只收几万美元，银河制药自己都得亏死。
因此银河制药自然是不为所动。
这个时候，大量患者又转变了方向，希望银河制药尽快的完成第二期和第三期临床试验，然后开启上市销售。
但是这种事，银河制药自己说了不算，各国的药品管理相关机构，如美FDA说了算。
这个时候，美FDA里也对希罗克达这款药非常关注，同时也承受了不小的压力。
很多患者以及家属，希望他们尽快的完成希罗克达的各种审核，然后进入下一阶段，比如搞第二期，第三期临床，麻溜的完成测试上市。
其中一个患者家属的来信，更是让他们看了也忍不住动容：“每一天里，都有数百上千人正在痛苦中死去！”
“每个人，包括我在内都无比渴望获得这款新药！”
“我有医保保险，只要希罗克达这款药通过FDA认证，那么这款药才有可能纳入报销范围，那么我才能够吃上这款药，我才能活下去！”
有个FDA的官员看着这封来信，一脸动容道：“很不幸，让人很感动的，但是……”
“规矩就是规矩，希罗克达必须严格按照程序走完三期临床才能够获得认可！”
“我们必须确保这款药的安全性，而不是只看了第一期临床实验的结果，就匆匆忙忙的给予认证，现在他妈连用药用量都还不明确，药物冲突也不知道，到时候出现问题了，谁来承担这个责任？”
“你？”
“还是我？”
同样的事情，其实

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